Depression gør sting af afvisning linger

del denne
artikel
  • kvidre
  • E-mail
  • du er velkommen til at dele denne artikel under Attribution 4.0 International license.

    University

    University of Michigan

    smerten ved social afvisning varer længere for mennesker, der er deprimerede, fordi deres hjerneceller frigiver mindre naturlige opioider, en smerte og stressreducerende kemikalie, viser en ny undersøgelse.

    på bagsiden, når nogen, de er interesseret i, kan lide dem tilbage, føler deprimerede mennesker sig relativt bedre—men kun et øjeblik.

    yderligere forskning kan føre til en bedre forståelse af, hvordan man øger opioidresponsen hos mennesker, der er deprimerede for at reducere den overdrevne effekt af social stress og for at øge fordelene ved positive sociale interaktioner, siger forskere.

    ” hver dag oplever vi positive og negative sociale interaktioner. Vores resultater tyder på, at en deprimeret persons evne til at regulere følelser under disse interaktioner er kompromitteret, potentielt på grund af et ændret opioidsystem,” siger hovedforfatter David Hsu, tidligere fra University of Michigan og nu ved Stony Brook University.

    ” dette kan være en af grundene til depressionens tendens til at blive hængende eller vende tilbage, især i et negativt socialt miljø.”dette bygger på vores voksende forståelse af, at hjernens opioidsystem kan hjælpe en person med at føle sig bedre efter negative sociale interaktioner og opretholde gode følelser efter positive sociale interaktioner.”

    nye medicinmål

    for undersøgelsen fokuserede forskerne på MU-opioidreceptorsystemet i hjernen—det samme system, der er blevet undersøgt i forhold til respons på fysisk smerte. Under fysisk smerte frigiver hjernen opioider for at dæmpe smertesignaler.

    det nye arbejde, offentliggjort i Molecular Psychiatry, viser, at det samme system er forbundet med en persons evne til at modstå social stress—og at reagere positivt på positive sociale interaktioner.”sociale stressfaktorer er vigtige faktorer, der udfælder eller forværrer sygdomme som depression, angst og andre neuropsykiatriske tilstande,” siger seniorforfatter Jon-Kar, forskningsprofessor i depression ved University of Michigan. “Denne undersøgelse undersøgte mekanismer, der er involveret i undertrykkelsen af disse stressresponser.”resultaterne antyder nye potentielle mål for medicinudvikling, der direkte eller indirekte målretter mod disse kredsløb, og biologiske faktorer, der påvirker variation mellem individer i bedring fra denne ellers kroniske og invaliderende sygdom.”

    afvisning og accept

    de nye fund har allerede fået teamet til at planlægge opfølgningsundersøgelser for at teste personer, der er mere følsomme over for social stress og sårbare over for lidelser som social angst og depression, og at teste måder at øge opioidresponsen på.

    “selvfølgelig reagerer alle forskelligt på deres sociale miljø,” siger Hsu. “For at hjælpe os med at forstå, hvem der er mest påvirket af sociale stressfaktorer, planlægger vi at undersøge indflydelsen af gener, personlighed og miljø på hjernens evne til at frigive opioider under afvisning og accept.”

    forskningen brugte en billeddannelsesteknik kaldet positronemissionstomografi eller PET. De deprimerede mennesker i undersøgelsen opfyldte alle kriterier for større depressiv lidelse, og ingen tog medicin for deres tilstand.

    før de fik scannet deres hjerner, så de 17 deprimerede deltagere og 18 lignende, men ikke-deprimerede deltagere hver især fotos og profiler af hundreder af andre voksne. Hver person valgte profiler af mennesker, de var mest interesserede i romantisk—svarende til online dating.

    deltagerne blev informeret på forhånd om, at “dating” – profilerne ikke var reelle.

    kortvarig lykke

    under hjernescanningen blev deltagerne informeret om, at de personer, de fandt attraktive og interessante, ikke var interesserede i dem. PET-scanninger foretaget i disse øjeblikke af afvisning viste både mængden og placeringen af opioidfrigivelse, målt ved at se på tilgængeligheden af mu-opioidreceptorer på hjerneceller.

    de deprimerede individer viste reduceret opioidfrigivelse i hjerneområder, der regulerede stress, humør og motivation.

    under social accept da deltagerne blev informeret om, at folk kunne lide dem tilbage, rapporterede både deprimerede og ikke-deprimerede personer, at de følte sig glade og accepterede. Dette overraskede forskerne, fordi depressionens symptomer ofte inkluderer et sløvet svar på positive begivenheder, der burde være behagelige.

    den positive følelse hos de deprimerede individer forsvandt imidlertid hurtigt, efter at perioden med social accept var afsluttet, og kan være relateret til ændrede opioidresponser.

    kun ikke-deprimerede mennesker fortsatte med at rapportere, at de følte sig motiverede til at forbinde socialt med andre mennesker. Denne følelse blev ledsaget af frigivelse af opioider i et hjerneområde kaldet nucleus accumbens—en struktur involveret i belønning og positive følelser.

    selvom deltagerne var opmærksomme på, at onlineprofilerne ikke var reelle—og heller ikke afvisningen eller accepten, det simulerede dateringsscenarie var nok til at forårsage både et følelsesmæssigt og opioidrespons.

    inden afslutningen af besøget gav personalet deprimerede deltagere information om behandlingsressourcer.”vi indskrev næsten alle disse emner i en efterfølgende behandlingsundersøgelse—som giver os mulighed for at fange yderligere oplysninger om, hvordan disse opioidændringer til accept og afvisning kan relateres til succes eller fiasko i vores standardbehandlinger” siger studiemedforsker Scott Langenecker, tidligere ved University of Michigan og nu ved University of Illinois i Chicago.”vi forventer, at arbejde af denne type fremhæver forskellige undertyper af depression, hvor forskellige hjernesystemer kan blive påvirket på forskellige måder, hvilket kræver, at vi måler og målretter disse netværk ved at udvikle nye og innovative behandlinger.”

    Skriv et svar

    Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *