FDA godkender Vancomycinhydrochlorid Oral væsketerapi til CDAD

embedsmænd med FDA har godkendt vancomycinhydrochlorid (Firvank, CutisPharma) til oral opløsning til behandling af Clostridium difficile associeret diarre (CDAD) og enterocolitis forårsaget af Staphylococcus aureus, herunder methicillinresistente stammer, ifølge en pressemeddelelse.vancomycinhydrochlorid oral opløsning vil være tilgængelig i styrker på 25 mg/mL og 50 mg/mL i størrelser på 150 mL og 300 mL. Tilgængeligheden af en oral væsketerapi forventes at forbedre patientens adgang og reducere apotekets byrde ved at skulle sammensætte flydende formuleringer.
” som praktiserende læge for infektionssygdomme, der behandler mange patienter med CDAD, er det meget gavnligt at have en FDA-godkendt vancomycin oral væskeformulering, der er overkommelig og tilgængelig for mine patienter,” sagde Stuart Johnson, MD, Loyola University Medical Center, i pressemeddelelsen.
CutisPharma forventer at blive lanceret den 2. April 2018. Produktet erstatter Cutispharmas første Vancomycin-enhed til brug Sammensætningssæt.
Reference
CutisPharma annoncerer FDA-godkendelse til behandling af Clostridium difficile associeret diarre (CDAD) og Staphylococcus Aureus Colitis . http://cutispharma.com/cutispharma-announces-fda-approval-firvanq/. Adgang Til 29. Januar 2018.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *