Was sind Babyohrdeformitäten?

Babyohrdeformitäten sind unregelmäßig geformte Ohren bei Neugeborenen, die oft ohne Operation behandelt werden. Nicht-chirurgische Säuglingsohrformung sollte frühzeitig mit dem nicht-chirurgischen EarWell® Infant Ear Deformity Correction System-Gerät behandelt werden. Die besten Ergebnisse für die Ohrformbehandlung bei Babys mit leichten Ohrdeformitäten treten auf, wenn das EarWell® aufgrund der Weichheit (Formbarkeit) des Ohrknorpels des Babys innerhalb der ersten sechs Lebenswochen angewendet wird. EarWell®-Anwendung oder andere Ohrformtechniken nach acht Wochen bei Neugeborenen Ohrdeformitäten sind weniger effektiv und eine Operation kann später im Leben notwendig werden.

Das EarWell® Infant Ear Correction System ist das erste und fortschrittlichste nicht-chirurgische Gerät zur Korrektur von Ohrdeformitäten bei Säuglingen, das von Dr. Steve Byrd erfunden und von Becon Medical Premium Medical Devices entwickelt wurde. EarWell® bietet fortschrittliche Technologie und professionelles Training für konsistente Ergebnisse. Die form material qualität ist formbar, zart genug, um das risiko von druck geschwüre, und nonirritating zu die babys haut. Der EarWell® ist ein bemerkenswertes medizinisches Gerät, das über Millionen von Kindern helfen wird, die in den USA und weltweit mit Ohrdeformitäten geboren wurden. Becon ist ein globaler Pionier in der Entwicklung von medizinisch-chirurgischen Produkten, Instrumenten und Geräten.

Wann sollte ich einen EarWell® Arzt aufsuchen?

Ein Großteil der Babyohrdeformitäten oder angeborenen Ohranomalien ist das Ergebnis einer Ohrposition im Uterus. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Neugeborene vorübergehend unförmige Ohren gefaltet haben. Ungefähr ein Drittel der Säuglinge wird mit unförmigen Ohren geboren, die als Deformität (kein fehlendes Gewebe) oder als echte Fehlbildung (ein gewisses Maß an fehlender Haut und / oder fehlendem Knorpel) eingestuft werden können. Während viele Deformitäten nur ein kosmetisches Problem sind und mit EarWell® behandelt werden können, können Hörverlust und Entwicklungsverzögerungen auch mit schweren Ohrdeformitäten wie Anotia und Mikrotie verbunden sein. Andere Ohranomalien können das Ergebnis einer genetischen Mutation sein, die nahe gelegene Knochen, Nerven, Knorpel und Muskeln betrifft und auch andere Körpersysteme wie das Goldenhar-Syndrom und das CHARGE-Syndrom betreffen kann.

Da nicht bekannt ist, welche Ohrdeformitäten sich bis zu einem gewissen Grad selbst korrigieren, ist es wichtig, bei der Geburt einen EarWell®-Arzt zu konsultieren, indem Sie auf unseren globalen EarWell®-Arztfinder klicken. EarWell® hat über 500 ausgebildete Ärzte in den USA und weltweit.

Unser Arztfinder hilft Ihnen dabei, den nächstgelegenen EarWell®-Arzt nach Namen oder globalem Standort zu finden. Sie können auch unsere gebührenfreie Telefonnummer 866-431-0480 anrufen.

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Normale Anatomie des Säuglingsohrs (Ohrmuschel oder Ohrmuschel)

Um die Anatomie des Säuglingsaußenohrs besser zu verstehen, können Sie besser verstehen, wie viele Ärzte Babyohrdeformitäten oder angeborene Ohranomalien klassifizieren. Die Ohrmuschel, auch Ohrmuschel genannt, ist der äußere Teil des Ohrs, der Schall sammelt. Bei der Geburt besteht das Außenohr aus einem weichen, dünnen und biegsamen Knorpel. Der Schall wandert zum Gehörgang (Gehörgang) und endet am Trommelfell (Trommelfell).

Anatomie von Was sind Babyohrdeformitäten? - EarWell®

  • Antihelix (Antihelix) bildet eine ‚Y‘-Form, in der sich die oberen Teile befinden
  • Antitragus befindet sich unterhalb des Tragus
  • Öffnung ist der Eingang zum Gehörgang
  • Ohrmuschelsulkus ist die Vertiefung hinter dem Ohr neben dem Kopf
  • Concha ist die Mulde neben dem Gehörgang
  • Conchalwinkel ist der Winkel, den die Rückseite des concha macht mit der Seite des Kopfes
  • Crus der Helix ist knapp über dem Tragus
  • Cymba conchae ist das schmalste Ende der Concha
  • Äußerer Gehörgang ist die Öffnung des Ohres fossa triangularis ist die Vertiefung in der Gabel des Antihelix
  • Helix ist die umgefaltete Außenkante des Ohrs
  • Intertragale Kerbe ist der Raum zwischen Tragus und Antitragus
  • Lappen (Lobulus) kann je nach Genetik angebracht oder frei sein
  • Scapha ist die Vertiefung oder Rille zwischen Helix und Antihelix
  • Tragus ist die kleine spitze Rille zwischen Helix und Eminenz des äußeren Ohres, das sich vor der Concha befindet und über den Meatus zurückragt

Was sind die Arten von Ohrdeformitäten und Missbildungen bei Säuglingen?

Ein Großteil der Babyohrdeformitäten sind angeborene Ohranomalien und können durch ein voll entwickeltes, aber unförmiges Ohr (Ohrmuschel / Ohrmuschel) infolge von Druckkräften in der Gebärmutter verursacht werden. Die Helix (Rand) und Antihelix der Ohrmuschel sind am häufigsten beteiligt. Siehe Stahls Ohren, Hängeohr, hervorstehendes (hervorstehendes) Ohr und verengtes Ohr.Ohrfehlbildungen resultieren aus Anomalien in der embryologischen Entwicklung der Form oder Struktur des Ohres, oft mit fehlender Haut und / oder Knorpel. Siehe Ohrfehlbildungen wie Anotia, Mikrotie, Sinus preauricularis und Ohrmarken.

Babyohrdeformitäten

  • Conchal Crus Ohr
  • Verengtes Ohr
  • Kryptotienohr
  • Schalenohr
  • Ohrläppchendeformitäten
  • Helical Rim Ear
  • Lidding Ear
  • Lop Ear
  • Gemischte Ohrdeformität
  • Prominentes Ohr
  • Vorstehendes Ohr
  • Stahlohr

Babyohrfehlbildungen

  • Anotienohr
  • Mikrotieohr
  • Ohrgrube
  • Ohrmarke
  • Ohrläppchenspalte
  • Ohrläppchenfehlbildung
  • Ohrläppchen Duplikation
  • Sinus Preauricularis

Ohrtrauma

  • Blumenkohl Ohr
  • Ohr Hämangiome
  • Ohr Keloide
  • Ohrläppchen Duplikation
  • Ohrläppchen Split

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