La FDA aprueba la Terapia Líquida Oral con clorhidrato de Vancomicina para la DAVD

Los funcionarios de la FDA han aprobado el clorhidrato de vancomicina (Firvanq, CutisPharma) para la solución oral para el tratamiento de la diarrea asociada a Clostridium difficile (DAVD) y la enterocolitis causada por el Estafilococo aureus, incluidas las cepas resistentes a la meticilina, según un comunicado de prensa.
La solución oral de hidrocloruro de vancomicina estará disponible en concentraciones de 25 mg/ml y 50 mg/ml en tamaños de 150 ml y 300 ml. Se espera que la disponibilidad de una terapia líquida oral mejore el acceso de los pacientes y reduzca la carga del farmacéutico de tener que componer formulaciones líquidas.»Como médico de enfermedades infecciosas en ejercicio que trata a muchos pacientes con DAVD, tener una formulación líquida oral de vancomicina aprobada por la FDA que sea asequible y accesible para mis pacientes es muy beneficioso», dijo en el comunicado de prensa Stuart Johnson, MD, Centro Médico de la Universidad de Loyola.CutisPharma anticipa el lanzamiento de Firvanq el 2 de abril de 2018. El producto reemplazará el PRIMER Kit de Compuestos para Unidad de Uso de Vancomicina de CutisPharma.
Referencia
CutisPharma anuncia la aprobación de Firvanq por la FDA para el tratamiento de la diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) y la colitis por Staphylococcus Aureus . http://cutispharma.com/cutispharma-announces-fda-approval-firvanq/. Consultado el 29 de enero de 2018.

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