FDA hyväksyy Vankomysiinihydrokloridin oraalisen nestehoidon CDAD

FDA: n virkamiehet ovat hyväksyneet vankomysiinihydrokloridin (Firvanq, CutisPharma) oraaliliuokseksi Clostridium difficile-ripulin (CDAD) ja Staphylococcus aureuksen aiheuttaman enterokoliitin, mukaan lukien metisilliiniresistentit kannat, hoitoon, tiedotteessa kerrotaan.
vankomysiinihydrokloridioraaliliuosta on saatavana vahvuuksina 25 mg/mL ja vahvuuksina 50 mg/mL 150 mL ja 300 mL. Suun kautta otettavan nestehoidon saatavuuden odotetaan parantavan potilaiden saatavuutta ja vähentävän apteekkien taakkaa, joka aiheutuu nestemäisten valmisteiden yhdistämisestä.
”harjoittelevana tartuntatautien lääkärinä, joka hoitaa monia CDAD: tä sairastavia potilaita, FDA: n hyväksymä vankomysiinin oraalinen nestevalmiste, joka on edullinen ja saatavilla potilailleni, on erittäin hyödyllinen”, Stuart Johnson, MD, Loyola University Medical Center, sanoi tiedotteessa.
CutisPharma ennakoi Firvanqin käynnistyvän 2. huhtikuuta 2018. Tuote korvaa Cutispharman ensimmäisen Vankomysiiniyksikön Yhdistelmäpakkauksen.
viite
Cutispharma ilmoittaa FDA: n hyväksyneen Firvanq: n Clostridium difficile-ripulin (CDAD) ja Staphylococcus Aureus-koliitin hoitoon . http://cutispharma.com/cutispharma-announces-fda-approval-firvanq/. Accessed January 29, 2018.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *