verkort hersenverlamming iemands levensduur? Is CP fataal?

is hersenverlamming een fatale aandoening?

op zichzelf is cerebrale parese geen levensbedreigende aandoening. Gelukkig, CP wordt beschouwd als een niet-progressieve neurologische aandoening, wat betekent dat het niet erger met de tijd zal worden. En, hoewel permanent, zijn er vele manieren om de kwaliteit van leven van mensen met hersenverlamming te helpen verbeteren.

wanneer zich naast cerebrale parese andere medische complicaties voordoen, kan de levensverwachting van het kind verminderd zijn. De belangrijkste factor is de ernst van de motorische en intellectuele stoornis van het kind.

welke factoren beïnvloeden de levensverwachting van iemand met hersenverlamming?

naast motorische en intellectuele stoornissen zijn er nog een aantal andere factoren die kunnen bijdragen aan de algehele kwaliteit van leven en de levensverwachting van het kind. Kinderen met CP worden geconfronteerd met een aantal risicofactoren, waaronder:

Mobiliteitsfactoren

afhankelijk van het Type CP dat het kind heeft, kan de mobiliteit van het kind beperkt zijn. De gemeenschappelijke vormen van cerebrale parese zijn:

  • spastische
  • Athetoid
  • Ataxische
  • gemengd

spastische CP is het meest voorkomende type CP. Dit Type CP resulteert in problemen met reflexen, stijfheid, strakke spieren of gewrichten en moeite met lopen.

in geval van Athetoïde CP of niet-spastische CP kan de persoon een stijf of stijf lichaam hebben, slappe ledematen, moeite met rechtop staan en zelfs moeite met eten.

bij Ataxische CP kan het kind problemen hebben met evenwicht en coördinatie. Ataxische CP kan problemen met spreken, visuele beperkingen, trillen en tremoren, en voeten die uit elkaar spreiden tijdens het lopen.

in geval van gemengde CP is de CP van het kind te wijten aan meerdere hersenletsel. De resulterende stoornissen zullen variëren afhankelijk van welke gebieden van de hersenen zijn gewond.

mobiliteit is een cruciaal vermogen voor de ontwikkeling van een kind en een indicator van het toekomstige vermogen van een kind om zelfstandig te worden. Hoe meer de mobiliteit of motoriek van een kind wordt aangetast, hoe moeilijker het voor een kind zal zijn om deel te nemen aan normale levensactiviteiten. Een kind met een matige tot ernstige motorische stoornis kan speciale accommodatie en levenslange zorg nodig hebben.

intellectuele factoren

kinderen die naast CP ook aan een verstandelijke beperking lijden, kunnen ook een lagere levensverwachting hebben. De gemeenschappelijke tekens van cognitieve stoornis toe te schrijven aan hersenbeschadiging kunnen taalmoeilijkheden omvatten. Afhankelijk van het deel van de hersenen dat gewond is, zal de cognitieve stoornissen variëren.

als een persoon niet in staat is om effectief te communiceren, is het een uitdaging om behoeften, emoties en verlangens te communiceren. Ergotherapie kan een effectieve behandeling zijn om kinderen te helpen hun cognitieve stoornissen te overwinnen en te leren communiceren.

sensorische factoren

sommige mensen met CP lijden ook aan visuele of gehoorstoornissen. Als een kind blind of doof is, dan kunnen ze speciaal onderwijs en accommodatie nodig hebben. Naast het kind moet de familie van het kind mogelijk ook nieuwe vaardigheden verwerven om het kind te communiceren en bij te staan.

Onafhankelijkheidsfactoren

soms hebben mensen met CP moeite met slikken en Eten. Voeding is belangrijk voor de ontwikkelende hersenen en het lichaam van een kind, en een gebrek aan voeding kan leiden tot andere medische complicaties. Als een kind moeite heeft met slikken, kunnen ze risico lopen op uitdroging en ondervoeding. Onbehandeld kunnen deze risico ‘ s levensbedreigend zijn.

musculoskeletale factoren

Musculoskeletale aandoeningen kunnen zijn: heupdysplasie, scoliose, cervicale stenose en Alta van de patella. Deze complicaties kunnen iemands vermogen om te bewegen beïnvloeden. Bovendien kunnen ze het behandelplan van een persoon compliceren en kunnen ze uiteindelijk de levensverwachting van een kind verminderen als ze onbehandeld blijven.

respiratoire factoren

longaandoeningen zoals bronchopulmonaire dysplasie (BPD) kunnen voorkomen bij baby ‘ s met CP die te vroeg geboren worden. Gastro reflux en chronische aspiratie van voedsel en speeksel kan interfereren met de longen, waardoor het kind moeite met ademhalen. Deze aandoeningen kunnen levensbedreigend zijn als ze onbehandeld blijven.

Epilepsiefactoren

tot de helft van de kinderen met CP hebben de neiging aan epileptische aanvallen te lijden. Een aanval treedt op wanneer een golf van elektrische activiteit overweldigt de hersenen, waardoor het kind te gespannen en verliest motorische controle. Epileptische aanvallen kunnen ook zeer onvoorspelbaar zijn, wat een extra risicofactor voor de veiligheid en het welzijn van het kind toevoegt.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *