Wat zijn de oorzaken van schildklierkanker?

schildklierkanker wordt geassocieerd met verschillende erfelijke aandoeningen (beschreven in risicofactoren voor schildklierkanker, hoewel de exacte oorzaak van de meeste schildklierkanker nog niet bekend is.

bepaalde veranderingen in iemands DNA kunnen ervoor zorgen dat schildkliercellen kanker worden. DNA is de chemische stof in elk van onze cellen waaruit onze genen bestaan (instructies over hoe onze cellen werken). We lijken meestal op onze ouders omdat ons DNA van hen afkomstig is. DNA beïnvloedt echter meer dan alleen ons uiterlijk. Het kan ook van invloed zijn op ons risico op bepaalde ziekten, zoals sommige soorten kanker.

sommige genen bevatten instructies om te controleren wanneer onze cellen groeien en delen in nieuwe cellen of wanneer ze afsterven.

  • bepaalde genen die cellen helpen groeien en delen of ervoor zorgen dat ze langer leven dan ze zouden moeten zijn, staan bekend als oncogenen.
  • genen die de celdeling vertragen of ervoor zorgen dat cellen op het juiste moment afsterven, worden tumorontstoringsgenen genoemd.

kanker kan worden veroorzaakt door veranderingen in DNA die oncogenen activeren of tumorsuppressorgenen deactiveren.

mensen krijgen twee kopieën van elk gen (één van elke ouder). Beschadigd DNA kan worden geërfd van één of beide ouders. Nochtans, worden de meeste kanker niet veroorzaakt door erfelijke genetische veranderingen. In deze gevallen veranderen genen tijdens het leven van een persoon. Ze kunnen optreden wanneer het DNA van een cel wordt beschadigd door iets in de omgeving, zoals straling, of ze kunnen gewoon willekeurige gebeurtenissen die soms gebeuren in een cel, zonder een externe oorzaak.

papillaire schildklierkanker

verschillende DNA-mutaties (veranderingen) zijn ontdekt bij papillaire schildklierkanker. Veel van deze kankers hebben veranderingen in specifieke delen van het RET-gen. De veranderde vorm van dit gen, bekend als PTC oncogene, wordt over het algemeen gevonden in ongeveer 10% tot 30% van papillaire schildklierkanker, en een hoger percentage van deze kanker in kinderen en/of worden geassocieerd met blootstelling aan straling. Deze ret mutaties worden meestal niet geërfd, maar verworven tijdens het leven van een persoon. Ze worden alleen gevonden op kankercellen en worden niet doorgegeven aan iemands kinderen.

veel papillaire schildklierkanker heeft een gemuteerd BRAF-gen. De BRAF-mutatie komt minder vaak voor bij schildklierkanker bij kinderen en bij kanker waarvan wordt aangenomen dat deze het gevolg is van blootstelling aan straling. Kanker met BRAF veranderingen groeien gewoonlijk en verspreiden zich sneller naar andere delen van het lichaam.

de veranderingen in BRAF en RET / PTC zouden cellen doen groeien en delen. Het is uiterst zeldzaam voor papillaire kanker om veranderingen in zowel BRAF als ret / PTC genen te hebben. Sommige artsen adviseren nu het testen van schildklierbiopsie monsters voor deze genetische mutaties, omdat ze kunnen helpen diagnosticeren kanker en kan ook invloed hebben op de prognose van een patiënt (zie testen voor schildklierkanker).

veranderingen in andere genen zijn ook geassocieerd met papillaire schildklierkanker, waaronder die in het gen NTRK1.

folliculaire schildklierkanker

verworven veranderingen in RAS oncogeen, evenals veranderingen in pax8-PPAR-herschikking, spelen een rol bij de oorsprong van sommige folliculaire schildklierkanker.

anaplastische schildklierkanker

deze kankers hebben meestal enkele van de hierboven beschreven mutaties en hebben vaak ook veranderingen in het TP53 tumorsuppressorgen.

medullaire schildklierkanker

mensen met medullaire schildklierkanker (TCM) hebben mutaties in verschillende delen van het RET-gen vergeleken met mensen met papillair carcinoom. Bijna alle patiënten met de erfelijke vorm van TCM, en ongeveer een op de 10 met de sporadische (niet-erfelijke) vorm van TCM, hebben een mutatie in het RET gen. De meeste patiënten met sporadische TCM hebben genetische mutaties alleen in hun kankercellen. Mensen met familiale TCM en mannen 2 erven de RET mutatie van een ouder. Deze veranderingen worden gevonden in alle cellen in het lichaam en kunnen door het testen van DNA worden ontdekt.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *