anty-PD-1: Nowa immunoterapia

kluczowym czynnikiem w rozwoju czerniaka jest zdolność komórek nowotworowych do unikania naturalnych mechanizmów obronnych organizmu przed obcymi i chorymi komórkami. Naukowcy Johns Hopkins badają, jak edukować układ odpornościowy do rozpoznawania i zabijania komórek czerniaka na różne sposoby, w tym uzbrajanie odpornych komórek T o określonych możliwościach w wykrywaniu czerniaka.

naukowcy z Johns Hopkins Kimmel Cancer Center przodują w opracowywaniu nowych immunoterapii zwanych anty-PD-1 i anty-PD-L1 dla osób z zaawansowanym czerniakiem. Celem terapii nie jest bezpośrednie zabijanie komórek nowotworowych, ale blokowanie szlaku, który chroni komórki nowotworowe przed składnikami układu odpornościowego zdolnymi i gotowymi do walki z rakiem.

Johns Hopkins Kimmel Cancer Center ’ s Immunology Experts

szlak zawiera dwa białka o nazwie programowana śmierć-1 (PD-1), która ulega ekspresji na powierzchni komórek odpornościowych, oraz programowany ligand śmierci-1 (PD-L1), który ulega ekspresji na komórkach nowotworowych. Gdy PD-1 i PD-L1 łączą się ze sobą, tworzą biochemiczną „tarczę” chroniącą komórki nowotworowe przed zniszczeniem przez układ odpornościowy. Inne białko biorące udział w szlaku, a także ulegające ekspresji przez komórki układu odpornościowego, programowany ligand śmierci -2 (PD-L2), zostało pierwotnie odkryte przez badaczy Johnsa Hopkinsa w 2001 roku.

„guzy mogą współpracować z PD-1 na własną korzyść, aby latać poniżej radaru układu odpornościowego”, wyjaśnia Suzanne Topalian, MD, dyrektor programu czerniaka w Johns Hopkins i profesor chirurgii i onkologii. „Stosując środek blokujący przeciwko PD-1, możemy przerwać tę osłonę chroniącą guz przed zniszczeniem immunologicznym.”

we współpracy z firmami farmaceutycznymi i innymi ośrodkami medycznymi nowe leki blokujące te interakcje są obecnie w badaniach klinicznych. Obiecujące wyniki tych badań klinicznych wykazały aktywność nie tylko przeciwko zaawansowanemu czerniakowi, ale także przeciwko niedrobnokomórkowemu rakowi płuc i rakowi nerki. Tysiące pacjentów na całym świecie zostało leczonych lekami anty-PD-1 lub anty-PD-L1 produkowanymi przez kilka firm farmaceutycznych, a wczesne zachęcające wyniki wspierały ciągłe szersze badania w większych grupach pacjentów do potencjalnej akceptacji przez USA. Food and Drug Administration.

ponadto badacze Johns Hopkins opracowali badania laboratoryjne dające wstępne dowody na obecność markerów biopsji guza związanych z większym prawdopodobieństwem odpowiedzi guza na terapię anty-PD-1. Badania te doprowadziły do lepszego zrozumienia, jak te obiecujące nowe leki działają. Nowy szereg leków modulujących odporność, które działają przez podobne, ale odrębne mechanizmy, wchodzi teraz do testów w naszych klinikach.

Przeczytaj najnowsze wiadomości o tej pracy.

Więcej informacji:

• DRS. Suzanne Topalian, Julie Brahmer, Drew Pardoll i pacjent z rakiem płuc David Gobin omawiają terapię anty-PD-1 i anty-PD-L1 W filmie” wykorzystanie układu odpornościowego do walki z rakiem”, wyprodukowanym przez Johnsa Hopkinsa. Uważaj.
• dr Suzanne Topalian rozmawia z ecancer na Dorocznym Spotkaniu ASCO 2013 na temat wyników anty-PD1 badania fazy 1. W tym badaniu oceniano działanie nivolumabu w celu zahamowania punktu kontrolnego immunologicznego, PD1. W badaniu odnotowano istotne odpowiedzi w raku płuc, raku nerki i czerniaku.
• przeczytaj artykuł o tej pracy w Johns Hopkins Health.