FDA Aprova a Vancomicina Cloridrato de Líquidos Orais Terapia para CDAD

Funcionários com o FDA aprovou a vancomicina cloridrato de (Firvanq, CutisPharma) para solução oral para o tratamento de Clostridium difficile associados a diarréia (CDAD) e necrosante causada por Staphylococcus aureus, incluindo a meticilina-resistentes, de acordo com um comunicado de imprensa.a solução oral de cloridrato de vancomicina estará disponível em doses de 25 mg/mL e 50 mg/mL em doses de 150 mL e 300 mL. Espera-se que a disponibilidade de uma terapêutica oral líquida melhore o acesso dos doentes e reduza a carga do farmacêutico por ter de compostos de formulações líquidas.”como um médico praticante de doenças infecciosas que trata muitos pacientes com CDAD, ter uma formulação de líquido oral de vancomicina aprovada pela FDA que é acessível e acessível para os meus pacientes é muito benéfico”, Stuart Johnson, MD, Loyola University Medical Center, disse no comunicado de imprensa.CutisPharma antecipa o lançamento do Firvanq em 2 de abril de 2018. O produto irá substituir o primeiro Kit de composição da unidade de vancomicina de utilização de CutisPharma.
Reference
CutisPharma announces FDA approval of Firvanq for treatment of Clostridium difficile associated diarhea (CDAD) and Staphylococcus Aureus Colitis . http://cutispharma.com/cutispharma-announces-fda-approval-firvanq/. Acessado Em 29 De Janeiro De 2018.

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